Fondée en 1997, Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd. s'est profondément engagée dans les domaines des systèmes de gaz médicaux et de la technologie de l'oxygène hyperbare, devenant progressivement une entreprise leader du secteur. Sa série de chambres hyperbares cliniques intègre des décennies de réalisations en recherche scientifique, d'expérience en pratique clinique et de sagesse en matière de collaboration avec l'industrie, créant ainsi un avantage concurrentiel différencié et établissant une nouvelle référence dans l'industrie.
Système complet d'assurance de la sécurité
Système de surveillance de pression multi-combiné à une conception de sécurité redondante pour éliminer les risques de surpression de la source et garantir un fonctionnement stable de la chambre ;
Adopter une technologie de prévention des incendies et de suppression des explosions qui répond aux normes internationales de sécurité médicale pour éviter pleinement les risques potentiels pour la sécurité pendant le traitement ;
Procédures de décompression d'urgence prédéfinies pour permettre une évacuation rapide des patients dans des situations d'urgence et améliorer les capacités d'intervention d'urgence ;
Prend en charge l'intégration de-systèmes de surveillance des signes vitaux en temps réel pour suivre l'état physique des patients tout au long du traitement et réagir rapidement aux anomalies.
Adaptabilité clinique diversifiée
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Type de chambre |
Applications clés |
Paramètres idéaux |
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Chambres monoplaces |
Soins intensifs, prise en charge des plaies, traitement de rééducation neurologique |
Hôpitaux généraux, cliniques spécialisées |
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Chambres multiplaces |
Thérapie de groupe, diagnostic et traitement pédiatriques, cas complexes nécessitant une assistance médicale-à temps plein |
Grands centres médicaux,-hôpitaux affiliés à des universités |
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Unités cliniques portables |
Secours d'urgence, services médicaux dans les zones reculées |
Hôpitaux de campagne, institutions médicales mobiles |
Les chambres hyperbares cliniques de Lianbang se conforment strictement aux exigences réglementaires mondiales en matière de dispositifs médicaux et ont passé un certain nombre de certifications internationales faisant autorité pour garantir la qualité des produits et la sécurité clinique, gagnant une large reconnaissance de la part des professionnels de la santé du monde entier :
Certification du système de gestion de la qualité des dispositifs médicaux ISO 13485 ;
Certification CE, conforme aux normes européennes d’accès au marché médical ;
Certifications locales d'enregistrement des dispositifs médicaux couvrant l'Asie, le Moyen-Orient, l'Amérique latine et d'autres régions.
Chaque chambre est soumise à des tests rigoureux de cycle de pression, à une analyse de contrainte des matériaux et à une vérification du protocole de sécurité avant d'être utilisée pour garantir un fonctionnement stable dans des environnements cliniques-à forte charge.